Mikrositeler »

HAKKIMIZDA »

• Misyon&Vizyon
• Kalite Politikası
• Lisanslar
• Sertifikalar
• Afiliasyonlar
• İdari Yapı
• Medikal Yapı
• Medikal Direktörler
  • Dr. Hakan Berkil
  • Dr. Jülide Caferler
  • Dr. Y.Hakan Özön
• Görsel Tur
• Mikrositeler

BÖLÜMLER

• Klinik Genetik
• Genetik Danışma
• Sitogenetik
• Moleküler Sitogenetik
• Moleküler Genetik
• Hemato&Onkoloji
• Farmakogenetik
• Preimplantasyon Genetik Tanı

GENETİK TESTLER

• Sık İstenen Genetik Testler
  • Kromozom Analizi - Periferik kan
  • Kromozom Analizi - Amniyon
  • Kromozom Analizi - Koryon (CVS)
  • Kromozom Analizi - Abortus
  • Hızlı FISH Analizi - Amniyon&CVS
  • Mikrodelesyon FISH Testi
  • Y Kromozom Mikrodelesyonu
  • Kardiyovasküler Risk Paneli
  • Trombofili Paneli
  • Faktör II Mutasyon Testi
  • Faktör V (Leiden) Mutasyon Testi
  • MTHFR Mutasyon Testi
  • FMF DNA Testi
  • Talasemi DNA Testi
  • Kistik Fibrozis DNA Testi
  • Duchenne (DMD) DNA Testi
  • Spinal Musküler Atrofi DNA Testi
  • HPV DNA Testi
  • PAI-1 DNA Testi (4G/5G)
  • Faktör XIII (FXIII) DNA Testi (V34L)
  • HPA-1 DNA Testi (a/b)
  • Beta-Fibrinojen DNA Testi
• Genetik Testler (Yeni eklenen)
• Sitogenetik Testler
• Moleküler Sitogenetik Testler
• Moleküler Genetik Testler
• Hemato-Onkoloji Testleri
• Farmakogenetik Testler
• Preimplantasyon Genetik Tanı
• Tarama Panelleri
• Predispozisyon Testleri
• Nörogenetik Testler
• Moleküler Mikrobiyoloji

GENDIA »

• Moleküler Testler (Yeni)
• Moleküler Testler (Hastalık)
• Kopya Sayısı Testleri
• Screening Panelleri
• Mikroarray Testleri
• Mitokondrial Testler
• Lösemi&Lenfoma
• Tümör Dokusu Testleri
• Predispozisyon Testleri
• UPD Testleri
• Farmakogenetik Testler
• FISH Analizleri

HairDX »

• HairDX Genetik Test
  • Erkek
  • Kadın
  • Finasterid'e Yanıt
• Androgenetik Saç Dökülmesi
  • Erkek
  • Kadın
• Finasterid Tedavisi
• Bening Prostat Hiperplazisi
• Sık Sorulan Sorular

METABOLİK HASTALIKLAR

• Moleküler Genetik Testler
• Biyokimyasal Analizler
  • Karbonhidrat Hastalıkları
  • Aminoasit Hastalıkları
  • Organik Asit Hastalıkları
  • Lizozomal Hastalıklar
  • Peroksizomal Hastalıklar
  • Diğer Hastalıklar

DNABOOK

• Sık Gözlenen Hastalıklar
  • Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF)
  • Talasemi (Akdeniz Anemisi)
  • Orak Hücre Anemisi
  • Alfa Talasemi
  • Kistik Fibrozis
  • DMD/BMD Kas Hastalığı
  • Spinal Musküler Atrofi
  • Frajil X Sendromu
  • Rett Sendromu
  • Akondroplazi
  • Hemokromatozis
  • Alfa-1-Antitripsin Yetmezliği
  • Doğumsal İşitme Kaybı
  • Charcot-Marie-Tooth
  • Smith-Lemli-Opitz (SLOS)
  • Sialidozis (Mukolipidozis Tip I)
  • Osteoporozis
  • Down Sendromu
• Genetik Danışma
  • Giriş
  • Kromozomal Hastalıklar
  • Akraba Evliliği
  • İleri Maternal Yaş
  • Tekrarlayan Gebelik Kayıpları
  • Teratojen Ajanlar
  • İnfertilite
• Tek Gen Hastalıkları
  • Giriş
  • Otozomal Dominant Hastalıklar
  • Otozomal Resesif Hastalıklar
  • X-Linked Resesif Hastalıklar
  • X-Linked Dominant Hastalıklar
• Kromozomal Hastalıklar
  • Giriş
  • Sayısal Kromozom Anomalileri
  • Yapısal Kromozom Anomalileri
• Multifaktöriyel Hastalıklar
• Mitokondrial Hastalıklar
• Sağlık Linkleri
  • Yurtiçi
  • Yurtdışı

İletişim

• Adres
• Ulaşım
• İstek ve Öneriler

İK »

Site Haritası »

Haberler »

Preimplantasyon Genetik Tanı »

• PGT Nedir
• PGT'nin Amacı
• PGT Teknikleri
• PGT Endikasyonları
  • HLA Tiplemesi
  • Tek Gen Hastalıkları
  • Kromozomal Hastalıklar
  • Anöploidi Taraması
• PGT'nin Avantajları
• PGT Yapılan Hastalıklar

Sık Sorulan Sorular »

Onay Formları »

Materyal Transfer Şartları »

Test Listeleri »

Analiz İstek Formları »