MOLEKÜLER SİTOGENETİK TESTLER

  • Amnion sıvısında spesifik problar ile FISH analizi
  • Amnion sıvısında FISH ile hızlı anöploidi incelemesi (13, 18, 21, X ve Y)
  • Mikrodelesyon analizi

     - DiGeorge Sendromu
     - Prader-Willi/Angelman Sendromu
     - Kallmann (KAL) Sendromu
     - Cri-du chat Sendromu
     - Wolf-Hirschhorn Sendromu
     - Williams Sendromu
     - Smith-Magenis Sendromu

  • Kan, kemik iliği, cilt vb. dokularda hücre kültüründen spesifik problar ile FISH analizi
  • Sperm FISH (13, 18, 21, X ve Y)

Paylaş: